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Throwback周四:科学版:基因组编辑

欢迎到今天的回归周四,我们将在那里看到两个女科学家如何开创革命性的基因编辑技术,并为其赢得了诺贝尔化学奖!圆满女性历史月的好方法,你不觉得吗?让我们了解更多...

伯克利大学伯克利大学的柏林大教堂和Jennifer Doudna的Max Planck of Scale的Emmanuelle Charpentier是席卷Carspr-Cas9基因编辑工具的两家诺贝尔·洛杉矶,席卷了实验室的技术在2010年的世界各地。被描述为“遗传剪刀”和“用于重写生命准则”的工具,它允许精确编辑到基因组并具有无数的应用。

CRISPR-CAS9基因编辑工具的开发建立在CRISPR(C闪闪发光R.自我一世肚带所写S.座子P.思文R.EPEATS)技术,2005年为1993年首次被微生物学家鉴定的微生物学家首次鉴定的微生物科学家鉴定的微生物学家。天然存在的CRISPREM系统提供细菌和古代原核生物,能够识别匹配噬菌体(感染细菌的病毒)的精确序列并利用序列来利用各种酶来破坏它们。

这些酶称为CRISPR相关的蛋白质(CAS),已被先前的研究人员鉴定。虽然在维也纳大学和后来在瑞典的Microbial Research中心工作,但Charpentier发现了Crispr系统内的另一个组件。这是一个RNA分子,其是噬菌体识别序列的关键,导致人类疾病。

Charpentier在2011年报告了她的发现,同年她确认与Doudna合作。2012年,DUO发布了一篇论文,展示了它们如何将组件隔离在CRISPR-CAS9系统中,使其适应在试管环境中运行,并证明系统可以被操纵以切割分离的DNA中的区域。这是他们可编程基因编辑系统。该技术在该领域的其他人中捕获了很快,并用于各种应用,如医学,基础科学,农业等。

在过去十年中,CRISPR-CAS9基因编辑工具的开发确实已取下并为许多应用程序添加了令人难以置信的价值。CRISPR-CAS9基因组编辑为科学提供的独特方面是该技术的缓解和多功能性。研究人员已经利用该技术开发了基因组编辑的作物,昆虫,遗传模型和实验性人类疗法。试验正在治疗镰状细胞贫血,遗传失明和癌症。基因组编辑是人类的巨大飞跃,当然应该得到诺贝尔奖。